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Un método para la alimentación infantil phenylketonuric Las citas citas 6 Referencias Las referencias 0 & Quot; En cuanto a los pacientes en el grupo 2 (arriba) pero con Aminogran omitido y Minafen añadió. Minafen se dio como se describió anteriormente (Clayton et al. 1965), excepto que los niveles de fenilalanina en sangre fueron controlados entre el 3 y 8 mg / 100 ml. Cuando el bebé se había duplicado el peso al nacer se introdujo el siguiente régimen. & Quot; [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: Este estudio compara tres regímenes de alimentación para los bebés con fenilcetonuria diagnosticados por cribado neonatal. Grupo 1 (cinco hijos) recibió Minafen (Cow & amp; Gate) hasta que pesaban el doble de su peso al nacer; Aminogran (Allen & amp; Hanbury) y luego se añadió a los alimentos en cantidades cada vez mayores y reemplazados Minafen a entre 8 y 10 meses de edad. Grupo 2 (cinco niños) recibió Aminogran del período neonatal. Grupo 3 (cinco hijos) recibió Minafen hasta que pesaban el doble de su peso al nacer; Cymogran (Allen & amp; Hanbury) y luego se añadió en cantidades cada vez mayores y reemplazados Minafen a entre 8 y 10 meses de edad. En los tres grupos de crecimiento fue normal y el control de los niveles de fenilalanina satisfactorios. Durante los primeros meses de vida del régimen Aminogran resultó ser más complicada y causó más dificultades prácticas que los regímenes que comienzan con Minafen. Más tarde, en el primer año, cuando se introdujo la alimentación mixta, y en particular cuando la botella se intercambió por la copa, Aminogran tenía ventajas sobre Cymogran debido a su bajo contenido calórico, poco volumen, y el sabor menos desagradable. A esta edad los problemas de alimentación fueron menores y más fáciles de manejar con Aminogran que con Cymogran. Se describe un método de utilización de Aminogran en la gestión de este tipo de problemas. Por estas razones, el grupo alimentado régimen de 1, en el que Minafen se utiliza inicialmente y luego reemplazado por Aminogran, se prefiere que los otros dos. Artículo DEC 1975 Me Smith D. E. M. Francis B E Clayton O H Wolff & Quot; o menos 25 a 50 mg. fenilalanina por día se añadió (Clayton, Francis y Moncrieff, 1965). & Quot; [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: Doce niños con fenilcetonuria diagnosticados y tratados a partir de las primeras semanas de vida fueron agrupados en pares. Antes del juicio todos ellos estaban recibiendo una preparación comercial que contiene un hidrolizado de proteína baja en fenilalanina (Cymogran, Allen y Hanburys Ltd.) como sustituto de la proteína natural. Uno de cada pareja se le dio una mezcla de aminoácidos en lugar de Cymogran durante unos 6 meses. Uso de la mezcla implicada considerable modificación de la dieta, y, en particular, la inclusión de mayores cantidades de alimentos sin fenilalanina. Los seis aceptaron la nueva mezcla sin dificultades, problemas alimenticios se redujeron en gran medida, los padres dieron la bienvenida al nuevo preparado, y la calidad de vida familiar mejoró. El crecimiento normal y se mantuvo con una mezcla de aminoácidos L El plasma y los niveles de aminoácidos urinarios fueron normales. Se necesitan más estudios antes de que la mezcla puede ser recomendado para niños menores de 20 meses de edad. Artículo · Nov 1970 [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: 1. Hypertryptophanaemia, hypertryptophanuria y en menor grado se observaron unas hiperaminoaciduria generalizadas en pacientes fenilcetonúricos que reciben ciertas dietas comerciales bajo contenido de fenilalanina que contienen DL-tryptophan.2. El hiperaminoaciduria generalizado se asoció con la ingestión de hidrocarburos con lisados de ácido de las proteínas, pero no con la ingestión de hidrolizados enzimáticos o D-tryptophan.3. Alanina recuperado de la orina de estos pacientes tratados tenía un contenido de D-isómero de aprox. 50%. Esta cantidad de orina D-alanina se podría derivar de la ingestión de un hidrolizado ácido de proteína en la que los aminoácidos habían racemizado en la medida de 2-3%. · Artículo Jul 1970 Barbara E. Clayton A F Heeley María Heeley
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