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Comprar Epdantoin (Dilantin) Sin Receta Epdantoin (Dilantin) Descripción El objetivo de Epdantoin es el tratamiento de las convulsiones. Epdantoin actúa reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Es anticonvulsivo. El nombre genérico de Epdantoin es fenitoína sódica. La marca registrada de Epdantoin es Epdantoin. Epdantoin (Dilantin) Dosis Epdantoin está disponible en: Dosis de 100 mg Estándar Epdantoin está disponible en comprimidos, en forma líquida y tabletas masticables. tableta masticable puede ser masticada, romperse, o triturarse. Tome las pastillas de Epdantoin forma líquida, y tabletas masticables por vía oral al mismo tiempo. El comprimido no se debe masticar. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Epdantoin repente. Epdantoin (Dilantin) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Epdantoin (Dilantin) Sobredosis Si una sobredosis Epdantoin y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Epdantoin: movimientos involuntarios del ojo, presión arterial baja, lentitud, dificultad para hablar, coma, falta de coordinación muscular, vómitos, dificultad para pronunciar las palabras correctamente, náuseas, temblores. Epdantoin (Dilantin) Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente por debajo de 30 grados C (86 grados F) lejos de la humedad, la luz y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Epdantoin (Dilantin) Los efectos secundarios Epdantoin tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: aturdimiento insomnio vómitos costiveness migraña artralgia nerviosismo prurito espasmos náusea Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Epdantoin: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) alta temperatura dolor de garganta migraña Confusión ver cosas o escuchar voces que no existen pérdida de la coordinación movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula, el cuello temblores incontrolables sed extrema o el hambre problemas con la micción náusea dolor de estómago fiebre baja disminucion del apetito orina oscura heces fecales de color arcilla coloración amarillenta de la piel o los ojos encías inflamadas o sensibles cambios en la forma de su cara o los labios inflamación de las glándulas trastornos del habla moretones o sangrado fácil pensamientos o comportamiento inusual Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Epdantoin (Dilantin) Contraindicaciones No tome Epdantoin si usted es alérgico a Epdantoin componentes. No tome Epdantoin si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. No tome antiácidos. Tome Epdantoin con cuidado si padece o tiene antecedentes de porfiria, la deficiencia de vitamina D o cualquier otra condición que desgasta los huesos, enfermedad hepática, diabetes. Evitar conducir la máquina. No deje de tomarlo repentinamente. Epdantoin (Dilantin) Preguntas más frecuentes Q: ¿Qué significa Epdantoin? R: Epdantoin es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de las convulsiones. Q: ¿Cuáles son marca y nombres genéricos de Epdantoin? R: El nombre generico de Epdantoin es fenitoína sódica. La marca registrada de Epdantoin es Epdantoin. Q: ¿De qué manera operan Epdantoin? R: Epdantoin actúa reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Es anticonvulsivo. Q: ¿Cuál es el objetivo Epdantoin? R: El objetivo de Epdantoin es el tratamiento de las convulsiones. Q: ¿Pueden las mujeres embarazadas utilizar Epdantoin? A: No tome Epdantoin mientras usted está embarazada o tiene nino de pecho. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios Epdantoin? R: Epdantoin tiene sus efectos secundarios comunes tales como mareo, insomnio, vómitos, estreñimiento, migraña, artralgia, nerviosismo, prurito, calambres, náuseas. Pero en caso del rechazo de los componentes Epdantoin usted puede experimentar efectos secundarios más graves: alta temperatura, dolor de garganta, cefalea, confusión, ver cosas o escuchar voces que no existen, pérdida de coordinación, movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula , cuello, temblores incontrolables, sed extrema o el hambre, problemas urinarios, náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, coloración amarillenta de la piel o los ojos, las encías inflamadas o sensibles, cambios en la forma de la cara o de los labios, inflamación de los ganglios, trastornos del habla, moretones o sangrado, síntomas de alergia (dificultades para respirar, hinchazón, erupción en la piel o urticaria), pensamientos o comportamiento inusual. La posibilidad de efectos secundarios depende del estado de salud y, por supuesto, de sus prescripciones de Epdantoin. 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No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula. Tragarlo entero. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de inmediato. Para estar seguro de Epdantoin está ayudando su condición, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Si se olvida una dosis de Epdantoin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Epdantoin. EPDANTOIN (Dilantin) ALMACENAMIENTO Almacenar Epdantoin a temperatura ambiente. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Epdantoin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Descripción Dilantin se utiliza para controlar las convulsiones. Ingrediente activo: La fenitoína Dilantin (Epdantoin) como se le conoce como: Aleviatin, Aurantin, Beutanasia d, Dantoinal, Di-hydan, Difetoin, Dintoina, Dintoinale, Diphantoine, Diphantoine z, Diphedan, Diphenal, Ditalin, Epamin, Epanutin, Epatoina, Epdantoin, Epelin, Epilan - d-Gerot, Epinat, Epitard, Epsolin, Eptoin, Etoina, Euthal, eutanasia III, Euthasol, Felantin, Fenidantoin, Fenigramon, Fenitenk, fenitoína, Fenitoina, Fenitron, Fentoinal, dak Fenytoin, Hidantal, Hidantin, Hidantina, hidantoína, Hydantin, Hydantol, Ikaphen, Kutoin, Lehydan, Lotoquis, Metinal, Movileps, Opliphon, Pepsytoin, Phenhydan, Phentinil, Phenydan, Phenytek, fenitoína, Phenytoinum, Sinergina, Sodanton, Zentropil MIN †"Mesantoin, información general, farmacología, Mesantoin para los pacientes, las interacciones Mesantoin, contraindicaciones Mesantoin, información adicional Mesantoin Mesantoin - Información General Un anticonvulsivo que se utiliza en una amplia variedad de ataques. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque se han descrito varias acciones celulares incluyendo los efectos sobre los canales iónicos, transporte activo, y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares de estirar. Mesantoin se ha propuesto para otros usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas. [PubChem] Farmacología de Mesantoin Mesantoin es un fármaco antiepiléptico que puede ser útil en el tratamiento de la epilepsia. El sitio primario de acción parece ser la corteza motora, donde se inhibe la propagación de la actividad convulsiva. Mesantoin reduce la actividad máxima de los centros del tronco cerebral responsables de la fase tónica de las convulsiones (gran mal) tónico-clónicas. Mesantoin actúa para amortiguar la actividad cerebral no deseado, fuera de control se ve en la captura por la reducción de la conductancia eléctrica entre las células cerebrales. Se carece de los efectos de sedación asociados con fenobarbital. Hay algunos indicios de que la fenitoína tiene otros efectos, incluyendo el control de la ansiedad y la estabilización del humor, aunque nunca ha sido aprobado para esos fines por la FDA. Mesantoin para los pacientes Los pacientes que toman fenitoína deben ser advertidos de la importancia de adherirse estrictamente al régimen de dosificación prescrito, y de informar al médico de cualquier condición clínica en la que no es posible tomar el medicamento por vía oral según las indicaciones, por ejemplo, cirugía, etc. Los pacientes también deben tener cuidado en el uso de otras drogas o bebidas alcohólicas sin primero buscar el consejo del médico. Los pacientes deben ser instruidos para llamar a su médico si desarrolla un sarpullido cutáneo. La importancia de una buena higiene dental debe subrayarse con el fin de reducir al mínimo el desarrollo de la hiperplasia gingival y sus complicaciones. No utilice cápsulas que están descoloridos. Existen muchos medicamentos que pueden aumentar o disminuir los niveles de fenitoína, o que puede afectar a la fenitoína. determinación de los niveles séricos de fenitoína son especialmente útiles cuando se sospechan posibles interacciones entre medicamentos. Las interacciones con otros medicamentos que se producen con mayor frecuencia son los siguientes: 1. Los medicamentos que puedan aumentar los niveles séricos de fenitoína incluyen: agudas ingesta de alcohol, amiodarona, cloranfenicol, clordiazepóxido, diazepam, dicumarol, disulfiram, estrógenos, antagonistas de H2, halotano, isoniazida, metilfenidato, fenotiazinas, fenilbutazona, salicilatos, succinimidas, sulfonamidas, tolbutamida, trazodona. 2. Los fármacos que pueden disminuir los niveles séricos de fenitoína incluyen: carbamazepina, abuso crónico de alcohol, reserpina, y sucralfato. marca Moban de molindona clorhidrato contiene iones de calcio que interfieren con la absorción de la fenitoína. Ingestión tiempos de fenitoína y antiácidos que contienen calcio deben ser escalonadas en pacientes con niveles séricos de fenitoína baja para evitar problemas de absorción. 3. Las drogas que pueden aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína incluyen: fenobarbital, valproato sódico y ácido valproico. Del mismo modo, el efecto de fenitoína sobre el fenobarbital, ácido valproico y los niveles séricos de valproato de sodio es impredecible. 4. Aunque no es una verdadera interacción de fármacos, antidepresivos tricíclicos pueden precipitar convulsiones en pacientes susceptibles y la dosis de fenitoína puede ser necesario ajustar. 5. Los medicamentos cuya eficacia se ve afectada por la fenitoína incluyen: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, digitoxina, doxiciclina, estrógenos, furosemida, anticonceptivos orales, quinidina, rifampicina, teofilina, la vitamina D. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas La fenitoína puede causar disminución de los niveles séricos de yodo unido a proteínas (PBI). También puede producir inferiores a los valores normales para las pruebas de dexametasona o metirapona. La fenitoína puede causar un aumento en los niveles séricos de glucosa, fosfatasa alcalina, gamma glutamil transpeptidasa y (GGT). La fenitoína está contraindicada en aquellos pacientes que son hipersensibles a la fenitoína u otras hidantoínas. Información adicional acerca de Mesantoin Indicación Mesantoin: Para el control de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas (gran mal) y parciales complejas (psicomotoras temporales del lóbulo,) y la prevención y el tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía. Mecanismo de acción: Mesantoin actúa sobre los canales de sodio en la membrana de las células neuronales, lo que limita la propagación de la actividad convulsiva y la reducción de la propagación de las convulsiones. Al promover el eflujo de sodio de las neuronas, fenitoína tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por estimulación excesiva o cambios ambientales capaces de reducir gradiente de membrana de sodio. Esto incluye la reducción de la potenciación post-tetánica en las sinapsis. La pérdida de la potenciación post-tetánica impide focos epilépticos cortical de la detonación de las áreas corticales adyacentes. Interacciones medicamentosas: No disponible Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tome con comida. No tome calcio, aluminio, magnesio o suplementos de hierro durante 2 horas después de tomar este medicamento. Nombre Genérico: fenitoína Sinónimos: 5,5-Dwufenylohydantoina; Difenilhidantoína [español]; Difenilhidantoína [francés]; Sodio Diphenylan; difenilhidantoína; Diphenylhydatanoin; DPH; Fenitoina [INN-español]; Fenitoína sódica; fenitoína; Fenitoína [INN-French]; Phenytoinum [INN-Latin]; 5,5-difenilhidantoína; Dihydantoin medicamento de categoría: Los anticonvulsivos Tipo de Droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen fenitoína: Aleviatin; Antisacer; Auranile; Causoin; Citrullamon; Citrulliamon; Comital; Comitoina; Convul; Danten; Dantinal; Dantoinal; Klinos Dantoinal; Dantoine; Denyl; Di-Hydan; Di-Lan; Di-Phetine; Didan TDC 250; difenilhidantoína; Difenin; Difetoin; Difhydan; Dihycon; Dilabid; Dilantin; Dilantin ácido; Dilantin-125; Dilantine; Dillantin; Dintoin; Dintoina; Diphantoin; Diphedal; Diphedan; Diphenat; Diphenin; Diphenine; Diphentoin; Diphentyn; Diphenylan; Ditoinate; Ekko; Elepsindon; Enkelfel; Epamin; Epanutin; Epasmir 5; Epdantoin simple; Epdantoine sencilla; Epelin; Epifenyl; Epihydan; Epilan; Epilan D; Epilan-D; Epilantin; Epinat; Epised; Eptal; Eptoin; Fenantoin; Fenidantoin s; Fentoin; Fenylepsin; Fenytoin Dak; difenilhidantoina; Gerot-Epilan-D; hidan; Hidantal; Hidantilo; Hidantina; Hidantina senosian; vitoria Hidantina; Hidantomin; Hindatal; Hydantal; Hydantin; hidantoína; Hydantoinal; Hydantol; Ictalis sencilla; Idantoil; Idantoin; Iphenylhydantoin; Kessodanten; Labopal; Lehydan; Lepitoin; Lepsin; Mesantoin; Minetoin; Neos-hidantoína; Neosidantoina; Novantoina; Novophenytoin; OM Hidantoina® sencilla; Om-hydantoïne; Oxylan; Phanantin; Phanatine; Phenatine; Phenatoine; Phenhydan; Phenhydanin; fenitoína; Phentoin; Phentytoin; Phenytex; Fenitoína AWD; Fenitoína-Gerot; Fenitoína sódica pronta; Ritmenal; Saceril; Sanepil; Silantin; Sinergina; Sodanthon; Sodantoin; Sodanton; Solantin; Solantoin; Solantyl; Sylantoic; ENTRAR; Tacosal; Thilophenyl; unicelles Toin; Zentronal; Zentropil; Absorción: La biodisponibilidad 70-100% oral, 24,4% para la administración rectal e intravenosa. rápida velocidad de absorción con la concentración máxima en sangre se espera en 1 y frac12; a 3 horas. Toxicidad (sobredosis): Oral, ratón: LD50 = 150 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1635 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen coma, dificultad para pronunciar las palabras correctamente, el movimiento involuntario de los ojos, falta de coordinación muscular, presión arterial baja, náuseas, letargo, dificultad para hablar, temblores y vómitos. La unión a proteínas: proteína altamente Biotransformación obligado: principalmente hepático Vida media: 22 horas (rango de 7 a 42 horas) las formas de dosificación de Mesantoin: líquido intravenoso Tablet Suspensión Oral Oral Oral Capsule líquido intramuscular intramuscular Solución Química IUPAC: 5,5-di ( fenil) imidazolidina-2,4-diona Fórmula química: C15H12N2O2 fenitoína en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Phenytoin organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos Vídeo otros artículos Comprar Epdantoin 100 mg sin tener que visitar la oficina de un doctor s Comprar Epdantoin 100 mg sin tener que visitar la oficina de un doctor El uso de un broncoscopio, un médico puede avanzar un stent de malla de alambre en un estrechamiento de las vías respiratorias. ByHealthwise StaffPrimary Médico ReviewerE. Cuando cocine, asegúrese de que se cocine el alimento suficiente. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. A partir de los resultados de esta evaluación, se clasifican a continuación, las infecciones resistentes a los antibióticos como "urgente", "grave" o "relativa. Coloque la carne en un recipiente pequeño. Esta información no es una opinión médica individualizada y no pretende sustituir el consejo de su profesional de la salud. Retirar protector de la aguja y la aguja está lista para su uso. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Este fue el primer tipo de píldora anticonceptiva. Tomar cualquier otra dosis según las indicaciones de su médico. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Direcciones Enjuague bucal: Uso después de las comidas y antes de acostarse, o según las indicaciones de un dentista o médico. Los estudios muestran que incluso poseer un perro puede resultar en beneficios para la salud como la presión arterial baja. Es difícil decir si los adolescentes están comenzando a fumar con cigarrillos convencionales y después de pasar a los cigarrillos electrónicos, o si es al revés. Puede desencadenarse por o empeorar con el estrés, la fatiga, el ruido o el deslumbramiento. En la forma lobular, la mayor parte del cerebro se ha separado en los lados derecho e izquierdo, aunque hay división incompleta en las dos mitades. De lo contrario, se puede extraer el aguijón con pinzas o los dedos, pero evitando comprimir el saco de veneno en el extremo del aguijón. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. No use cualquier gota no aprobados por su oftalmólogo. En En 1938, Beecham (ahora GlaxoSmithKline) adquirió Lucozade de su inventor La asociación se mantuvo incluso después de que los investigadores tomaron en cuenta otros factores, como la edad, el sexo, la raza y la educación. Si usted está tomando un antibiótico de quinolona (e. La agencia dijo que ha visto un aumento en el número de este tipo de infecciones en pacientes ambulatorios, a veces como resultado de fallas de control básicos. Tire hacia su tobillo y lejos del piso. En algunos casos esto puede ser leve, donde el paciente evita ir en un tren lleno de gente. Epdantoin 100 mg - Fenitoína Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas Epdantoin 100 mg otros problemas. Debido a que las bombas de infusión ayudan a entregar los medicamentos que salvan vidas a intervalos regulares, mal funcionamiento del dispositivo pueden ser fatales. Otros miembros del panel fueron de la opinión Epdantoin 100 mg fue esencialmente ninguna diferencia entre el salmón modificado genéticamente y el tipo convencional. Por otra parte, los resultados del estudio revelaron que las niñas con un alto nivel de juego de vídeo y uso del ordenador al inicio del estudio tenían un mayor riesgo de problemas emocionales. Tales movimientos pueden cambiar la presión en el oído medio y arrojar resultados incorrectos. Aumenta inmediatamente después de un amigo de la secundaria da a luz, alcanza un pico alrededor de 2 años más tarde, y luego disminuye, llegando a ser insignificante en el largo plazo ", explica Balbo. Recuerde, sin embargo, que estos cambios de humor a veces puede ser molesto para los seres queridos y que estas personas también pueden necesitar buscar ayuda. Epdantoin 100 mg - tabletas de salud general baratos Leslie Vosshall, dice que por lo general se cree que el alcance del sentido humano del olfato fue de alrededor de 10.000, y añade: General de Salud del Reino Unido en el campo tenía la sensación general de que este número era ridículamente pequeña, pero Andreas fue el primero en poner el número a una prueba científica real. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. ¿Cómo hacer que el estado. La aorta es un tubo alrededor de un pie de largo y poco más de una pulgada de diámetro. El uso de dos métodos genéticos independientes, el equipo identificado cuatro proteínas que son parte de un complejo que regula la producción de colesterol en células de mamífero. En 1995, un estudio de fase I de Doxil en pacientes con tumores sólidos 53 previstas clearevidence de un cambio importante en el perfil de toxicidad, con toxicitiesas muco-cutánea las principales toxicidades limitantes de la dosis. Las mujeres en el grupo de yoga también reportaron una mejor salud general y funcionando a 1, 3 y 6 meses después del tratamiento de radiación. Que contienen información importante. decoración de muebles ofrecen información sugerencia: A-Ferin (aferin) Plus Jarabe Pediátrico Los ingredientes activos de los medicamentos: paracetamol, clorhidrato de pseudoefedrina, maleato de clorfeniramina medicamento de marca: A-fer de la (buena) Plus Jarabe Pediátrico ¿Cuál es el Pediátrica Plus A-fer? El paracetamol es un analgésico y reductor de fiebre. El umbral del dolor efecto de los analgésicos, paracetamol para bajar la fiebre efecto del centro de regulación de la temperatura en el cerebro elevar al actuar en el show. Ésta bloquea los efectos en el cuerpo es una sustancia química natural antihistaminiktir histamin'in *. inyección de histamina, puede producir síntomas como el picor y la inflamación. los receptores de histamina clorfeniramina vinculados al cuerpo mediante la prevención de la erupción, picor, hinchazón, etc. reducir los síntomas. (* Antihistamínicos: los efectos de las sustancias químicas en el cuerpo en direcciones opuestas por los efectos de la histamina y los síntomas alérgicos que indican los fármacos utilizados para tratar). Si un pseudoefedrina dekonjestandır. Pseudoefedrina por el estrechamiento de los vasos sanguíneos en el conducto nasal (según lo contratado) de trabajo. Expansión de los vasos sanguíneos de la nariz puede causar congestión nasal. Un seguimiento fer of Pediatric Plus es un casos relacionados con las drogas: resfriado común acompañada de fiebre, el dolor y la fiebre. A-fer of Pediatric Plus otros no mencionados aquí también pueden utilizarse con fines terapéuticos. Para obtener más información acerca de este medicamento Haga clic aquí. Pediátrica Plus no sé sobre A-fer de la información más importante lo que se necesita? Fer de la A-Plus Pediátrica; en el tratamiento del dolor en los niños con más de 5 días no utilice sin consultar a su médico. Más que eso las dosis recomendadas de esta droga y no utilizar más tiempo. Parocetamol sobredosis de lesiones graves, puede causar daños en el hígado. Si toma bebidas alcohólicas de más de 3 días de A-Plus Comprobar Pediátrica fer con su médico antes de usar y nunca un día a partir de 2 gramos (2000 mg) No utilice más de paracetamol. Si usted consume bebidas alcohólicas de más de 3 días o si tiene enfermedad del hígado alcohólico (cirrosis), sin discutir primero con su médico si cualquiera de la A-Plus Pediátrica No utilice fer. A-Plus El uso pediátrico de fer puede no ser adecuado para usted. Un plus-fer de una enfermedad hepática pediátrica antes o notificar a su médico si tiene dependencia del alcohol. Sin antes consultar a su médico o farmacéutico para obtener otra receta para la tos, el resfriado, alergias, o analgésicos no toman drogas. El paracetamol, clorfeniramina y pseudoefedrina en muchas combinaciones diferentes de medicamentos que se encuentran en el contenido. Si accidentalmente una sobredosis de ciertos medicamentos en combinación paracetamol, clorfeniramina pseudoefedrina utiliza o puede estar expuesto. El uso de etiquetas o cualquier otro fármaco mediante la lectura del folleto paracetamol, clorfeniramina, o comprobar si contiene pseudoefedrina. Si dentro de los últimos 14 días rasajilin (Azilect), selegilina (Moverdin, Seldepar), inhibidores de la MAO, como *, perteneciente al grupo no use este medicamento si ha utilizado cualquier droga. inhibidor de la MAO se borra de su cuerpo si necesaria si se utiliza una tos o el resfrío puede causar pueden ocurrir efectos secundarios graves e incluso mortales. (* Inhibidores de la MAO [moclobemida (Aurorix); rasajilin mezilat (Azilect), clorhidrato de selegilina (Moverdin)]) Evitar el consumo de alcohol. Algunos de estos medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios del alcohol. A-fer antes de usar los profesionales de la salud pediátrica Plus no reporto ¿Cuáles son las necesidades? Si Parasetamol'e, Klorfeniramin'e, Psödoefedrin'e y / o combinación de fármacos en el otro asunto a una de las alergias que tenga o insuficiencia hepática severa, hipertensión arterial grave (hipertensión) o las arterias coronarias severas (arterias coronarias) tienen la enfermedad este medicamento no utilice. Si dentro de los 14 días siguientes a la rasajilin final (Azilect), selegilina (inhibidores Moverdin, Seldepar) * MAO como perteneciente al grupo si se ha utilizado ningún medicamento No use este medicamento. inhibidor de la MAO se borra de su cuerpo si necesaria si se utiliza una tos o el resfrío puede causar pueden ocurrir efectos secundarios graves e incluso mortales. (* Inhibidores de la MAO [moclobemida (Aurorix); rasajilin mezilat (Azilect), clorhidrato de selegilina (Moverdin)]) Si usted tiene ciertas enfermedades que se pueden utilizar con seguridad la droga o pruebas específicas pueden necesitar ajustes en la dosis. Si tiene alguna de las siguientes condiciones A-fer con el uso de la Pediatric Plus, póngase en contacto con su médico o farmacéutico: las enfermedades del corazón o presión arterial alta; diabetes mellitus (diabetes); trastorno de la glándula tiroidea; enfermedad del higado; enfermedad pulmonar; enfermedad del riñón; pasado tenía anemia historia (anemia); agrandamiento de la próstata o problemas para orinar; En la historia pasada de la dependencia del alcohol; la presión ocular (glaucoma) enfermedades. A-fer en el embarazo o la lactancia periodo puedo usar la Plus Pediátrica? A-Plus Pediátrica fer de si el daño al bebé nonato no se conoce. Fer de la A-Plus si está embarazada, informe a su médico antes de su uso pediátrico. Este medicamento puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Si usted está en periodo de lactancia No use este medicamento sin consultar a su médico. Antes de utilizar herramientas y máquinas que pueden usar A-fer of Pediatric Plus? Fer y la reacción de A-Plus Pediátrica sus pensamientos pueden causar efectos secundarios que perjudiquen. ¿Cómo se crea un efecto de la droga por su cuenta sin ver el vehículo y evitar el uso de maquinaria. Si utiliza herramientas o maquinaria, o haciendo un trabajo que requiere vigorosa y alerta que va a tener cuidado. A-fer del Pediátrica Plus ¿Cómo debo usar? Este medicamento exactamente como se especificó (prescrito) utilizan el. Usted por su médico prescribe este medicamento más de la dosis usada por un tiempo más largo o no. Siempre siga las instrucciones de la receta. Que recibe la dosis correcta del medicamento en forma líquida, asegúrese de tomar su medicamento como una cuchara de medición de dosis especial o una taza de medición, el uso. Con una cuchara u otro cualquier otro vehículo - no use herramientas. Si usted le pregunta a su farmacéutico si tiene alguna herramientas para medir una dosis. Gránulo / polvo, tome su medicamento cuando se prepara en una taza de té llena de un paquete o de agua caliente ½ taza y se mezcla en el gránulo / polvo de vacío para asegurar una buena solubilidad del fármaco. Después de esperar por su medicamento sin disuelto por completo, mientras que caliente para beber. Asegúrese de obtener la cantidad adecuada de dosis de la droga después de beber un poco de agua añadida a la parte inferior de la copa y el temblor, y beber de la copa de los fármacos restantes. Más que eso las dosis recomendadas de esta droga y no utilizar más tiempo. Parocetamol daños graves sobredosis, puede causar daño hepático. Si hay más de 3 bebidas alcohólicas por día si el A-Plus Pediátrica fer Consulte con su médico antes de usar y nunca un día a partir de 2 gramos (2000 mg) No utilice más de paracetamol. Si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones A-fer utilizar el Plus Pediátrica por favor, deténgase y llame a su médico: Dolor continuo después del 5 al día; sin erupciones en la piel (erupción cutánea, hinchazón, etc.), cualquier enrojecimiento o hinchazón; empeoramiento de los síntomas o la aparición de nuevas enfermedades. ¿Qué pasa si me olvido de tomar una dosis? Fer de la A-Plus Pediátrica utiliza generalmente sólo cuando es necesario, ya que han olvidado tomar cualquier dosis no es posible. Pero si usted está usando medicamentos de forma regular y si se olvida de tomar una dosis tome la dosis que recuerde este momento. Recuerde que si usted no toma la siguiente dosis si la dosis se está acercando al salto de tiempo y continúa tomando la medicación que planificar el diseño. Para compensar la dosis que olvidó No tome una dosis doble de la medicación. ¿Qué ocurre si recibo más dosis? Si usted necesita para obtener su medicamento en una dosis de mucho más que una sensación de llegar a pedir ayuda llamando al servicio de emergencia. Los síntomas de sobredosis pueden incluir situaciones como las siguientes: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sudoración, debilidad, fatiga, inquietud, aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial alta. Además Uso Pediátrico de A-fer desde el momento en que debo evitar? Sin antes consultar a su médico o farmacéutico para obtener otra receta para la tos, el resfriado, alergias, o analgésicos no toman drogas. Paracetamol, clorfeniramina y pseudoefedrina se encuentra en muchas combinaciones diferentes son los contenidos de la droga. Si accidentalmente una sobredosis de ciertos medicamentos en combinación paracetamol, clorfeniramina pseudoefedrina utiliza o puede estar expuesto. El uso de etiquetas o cualquier otro fármaco mediante la lectura del folleto paracetamol, clorfeniramina, o comprobar si contiene pseudoefedrina. Evitar el consumo de alcohol. Algunos de estos medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios del alcohol. A-fer de los efectos secundarios Plus de pediatría Cualquiera de estos problemas son síntomas de una reacción alérgica con uno o más de su asistencia médica de emergencia Si ha recibido: urticaria (ronchas), las dificultades, la cara, los labios, la lengua o inflamación de la garganta para respirar. Cualquiera de los siguientes si usted tiene efectos secundarios graves, tales como A-Plus El uso pediátrico de parada de fer y en contacto con su médico de inmediato: la velocidad, el aleteo, o latidos irregulares del corazón; Confusión. dificultad para orinar. Milder efectos secundarios se pueden ver, estos son: letargo, somnolencia; náuseas, vómitos, estreñimiento; inquietud; mareos; boca seca. Esta lista se puede ver no es una lista completa de todos los efectos secundarios, excepto en las zonas donde puede haber otros efectos secundarios. O angustia inusual cuando se enfrentan a una situación, consulte a su médico. Para consejo médico sobre efectos secundarios, consulte a su médico o farmacéutico. Interactuando con el Pediátrica Plus A-fer es las otras drogas ¿cuáles? Si dentro de los últimos 14 días rasajilin (Azilect), selegilina (Moverdin, Seldepar), inhibidores de la MAO, como *, perteneciente al grupo no use este medicamento si ha utilizado cualquier droga. inhibidor de la MAO se borra de su cuerpo si necesaria si se utiliza una tos o el resfrío puede causar pueden ocurrir efectos secundarios graves e incluso mortales. (* Inhibidores de la MAO [moclobemida (Aurorix); rasajilin mezilat (Azilect), clorhidrato de selegilina (Moverdin)]) Si utiliza cualquiera de los siguientes medicamentos de A-Plus Pediátrica fer informar a su médico antes de usar: Los fármacos evitan la coagulación de la sangre [warfarina sódica (Coumadin)]; Fenotiazinas [asepromazin maleato (Plegicil); dekanoat flufenazin (Prolixina decanoato), clorhidrato de clorpromazina (Largactil); tioridazin (Mellerettes, Melleril); trifluoperazin (Stilizan), etc.]; fenitoína sódica (Epanutin, Epitoin, Phenhydan, fenitoína, Epdantoin, Hydantin); fenobarbital (Paranox, Pirofen, Luminal, Luminaletten); carbamazepina (Karazepin, Karbalex, Karbasif, Karberol, Kazepin, Tegretol, Temporol, Teril); primidona (Mysoline); analgésicos narcóticos [sales de morfina (M-Eslon, morfina HCl), fentanilo (Durogesic), hidrocloruro de petidina (Aldolan), clorhidrato de tramadol (Tramadolor, Ultrameks), etc.]; hipnóticos sedantes y [dexmedetomidina (Precedex); doksilamin succinato (Unison), la melatonina (Melatonina), midazolam (Demizolam, Dormicum); zopiklon (Imovane), etc.]; ansiolíticos [diazepam (Diapam, diazepam, Nervium), alprazolam (Apo-Alpraz, Xanax); klorazepat dipotasyum (Anksen, Tranxilene); klordiazepoksit (Klipaks, Librax), lorazepam (Ativan Expidet); medazepam (Tranko-Buskas), clorhidrato de buspirona (Buspon, Nopiron)]; antipsicóticos [clorhidrato de clorpromazina (Largactil); asepromazin maleato (Plegicil), haloperidol (Norodol, Leptol), pimozida (Nörofren); trifluoperazin (Stilizan), etc.]; barbitúricos [fenitoína (Epdantoin, Hidantin), fenobarbital (Luminal, Phenobarbitalum)]; descongestionantes [clorhidrato de efedrina (efedrina Arsan, clorhidrato de efedrina), clorhidrato de fenilefrina (Mydfrin), clorhidrato de pseudoefedrina (Dekoferin, Eksofed, Rinogest, Rinogest SR, Sudafed), etc.]; antidepresivos tricíclicos [clorhidrato de amitriptilina (Laroxyl, Triptilin), clorhidrato de imipramina (Tofranil), clorhidrato de clomipramina (Anafranil); clorhidrato de opipramol (Figura terremoto, İnsidon, İnsomin), etc.]; metildopa (Alfamet); Los bloqueadores beta-adrenérgicos [atenolol (Apo - Atenol, Tensidif, Tensinor, Atexal, Nortan), carvedilol (Carvexal, Coronis, kinetra, Dilatrend), tartrato de metoprolol (Beloc, Problok, Lopresor), clorhidrato de propranolol (Dideral), clorhidrato de sotalol ( Darob Talozin).; asebutolol (Prent), fumarato de bisoprolol (Concorde, Lodoz), hidrocloruro de esmolol (Brevibloc); clorhidrato oksprenolol (Trasicor), pindolol (Apo-Pindol, Visken), etc.]; drogas supresoras del apetito. Esta lista puede interactuar con A-fer of Pediatric Plus es una lista de todos los medicamentos y A-fer of Pediatric Plus pueden interactuar con los medicamentos pueden ser diferentes. Prescripción o la prescripción de su médico, todos los medicamentos que usted usa para contar. Estas vitaminas, minerales, productos herbarios, o por otro médico sobre los medicamentos que pueden ser prescritos. Sin consultar a su médico no comience a utilizar un nuevo medicamento. A-Plus Pediátrica fer del Acuerdo que debe mantenerse en? Su medicamento de la humedad a temperatura ambiente, lejos de la luz y el calor tiene que ser mantenida. Información sobre el pago de Precios de Medicamentos y A-fer de Haga clic en el (buen) Plus Jarabe Pediátrico 's aquí para obtener información de precios y forma de pago. ¿Dónde puedo conseguir más información? A-fer de la (buena) Plus Jarabe pediátrico puede preguntar a su farmacéutico para obtener más información acerca de. ¡RECUERDA! A-fer de la (buena) Plus Jarabe pediátrico, y todos los demás medicamentos alcance de los niños en los lugares, y almacenar los envases, A-fer de la (buena) Plus Pediátrica Şurup'u nunca se comparten con otros no lo hacen y A-fer de la (buena) Plus Pediátrica Şurup'u la correcta para usted visto por favor utiliza el formulario. Las drogas de servicios de información en línea Medicatione. com es muy popular, completa y actual servicio de información en línea. Proporcionar libre, los datos revisados ​​por pares, precisos e independientes para medicamentos más de 250000 con o sin receta y los productos naturales. Hay contraindicaciones! Asegúrese de consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento! Tomar medicamentos forman una parte importante de la vida día a día para la mayoría de ellos. La seguridad de los medicamentos es sumamente importante ya que puede haber efectos secundarios indeseables, inesperados e interacciones con otros medicamentos. Se necesita la aprobación de la FDA en los Estados Unidos durante la mayor parte de los fármacos, pueden ser los medicamentos con receta o más de los medicamentos. Embarazo y tales otras contraindicaciones deben ser recordadas mientras toman medicamentos sin receta. toma oportuna de los medicamentos y tomarlos en la dosis correcta es importante para garantizar la seguridad y la rápida recuperación de la persona. Los niños deben mantenerse alejados de las drogas, ya que la dosis e indicaciones difieren con ellos. Medicatione. com - el nuevo portal de Internet en las drogas, la adicción a las compañías farmacéuticas y está disponible inmediatamente. El portal proporciona a los usuarios y usuarios acceso gratuito a cerca de 250.000 medicamentos autorizados y productos para la salud en la adicción de 70 países. Buscar en el catálogo está disponible en Inglés. 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Resumen de los datos notificados y Evaluación 5.1 Exposición de datos La fenitoína, a menudo se administra como su sal de sodio, ha sido ampliamente utilizado desde la década de 1930 como anticonvulsivo en el tratamiento de la epilepsia y, en menor medida y, más recientemente, en el tratamiento de ciertas arritmias cardíacas. 5.2 datos de carcinogenicidad Humanos Muchos informes de casos han sugerido que puede haber una relación entre los linfomas y anticonvulsivos, especialmente fenitoína. En un estudio de cohorte en Dinamarca de los pacientes epilépticos expuestos a anticonvulsivos, como la fenitoína, hubo un aumento en el riesgo de cáncer en general, atribuible a un exceso de cáncer de cerebro y de pulmón. Sin embargo, los tumores cerebrales causadas probablemente el problema de convulsiones; una evaluación de riesgo de tumor cerebral con el tiempo demostró que estos tumores son poco probable que sea relacionada con las drogas. Los estudios de casos y controles anidados basados ​​en la cohorte danesa investigado en detalle la influencia de varios tratamientos con anticonvulsivos sobre el riesgo de los cánceres de pulmón, vejiga y el hígado y el linfoma no Hodgkin. tratamiento anticonvulsivo con la fenitoína no se asoció con pulmón, vejiga o cáncer de hígado. Hubo un riesgo elevado de linfoma no Hodgkin asociado al uso de la fenitoína, pero esto no fue significativo. Dos estudios de casos y controles investigaron la relación entre el mieloma múltiple y el uso de la fenitoína, entre muchos otros factores. Uno encontró ninguna asociación entre el uso de la fenitoína y un riesgo para el mieloma múltiple. El otro estudio encontró un riesgo no significativamente elevada asociada con el uso de la fenitoína. La capacidad de ambos estudios para evaluar el efecto de la fenitoína fue baja. datos de carcinogenicidad 5.3 Animal La fenitoína se ensayó para determinar la carcinogenicidad por administración oral en tres experimentos en ratones y en dos experimentos en ratas. También se puso a prueba por la exposición perinatal / adulto en un estudio en ratones y ratas mediante administración intraperitoneal y en un estudio en ratones. En un experimento en tres cepas de ratones hembra, se informó de la administración oral de la sal de sodio de la fenitoína a aumentar la incidencia de linfomas. La administración oral a ratones hembra en otro estudio disminuyó la incidencia de las glándulas mamarias adenocarcinomas, las leucemias y los pólipos del endometrio; En un estudio adicional, la incidencia de tumores hepatocelulares se redujo en los machos. La administración oral a ratas no aumentó la incidencia de tumores en dos estudios. En el experimento usando combinaciones de adulto y la exposición perinatal, la exposición de adultos resultó en un incremento dependiente de la dosis en la incidencia de tumores hepatocelulares en ratones hembra. tratamiento Perinatal seguido de exposición de adultos aumentó la incidencia de tumores hepatocelulares en ambos ratones machos y hembras y ligeramente en las ratas macho. se observaron después de la inyección intraperitoneal de fenitoína en ratones, leucemias y linfomas. En un experimento en ratones, fenitoína aumentó la incidencia de tumores hepatocelulares inducidos por N - nitrosodiethylamine. En un ensayo de adenoma de pulmón de ratón, fenitoína disminuye la multiplicidad de adenomas pulmonares inducidas por uretano. 5.4 Otros datos relevantes La fenitoína se absorbe bien en los seres humanos. Se elimina principalmente como el glucurónido del metabolito principal, 5- (4 'hidroxifenil) -5-fenilhidantoína, que normalmente representa el 67-88% de la dosis en la orina. Se conocen varios otros metabolitos. La cinética de eliminación no son lineales, pero una aparente promedio de vida media de 22 h es una guía útil. 5- (4 'hidroxifenil) -5-fenilhidantoína es el metabolito principal en todas las especies animales, excepto los perros (5- (3'-hidroxifenil) -5-fenilhidantoína) y gatos (el glucurónido N). La intoxicación aguda en humanos fenitoína presenta por lo general con efectos del cerebelo-vestibular como nistagmo, ataxia, diplopía, vértigo y disartria. La administración crónica de fenitoína a dosis terapéuticas rara vez puede inducir diversos efectos adversos para la salud, tales como los síntomas asociados con el deterioro del sistema nervioso descrito anteriormente. hiperplasia gingival, a veces junto con un aumento del grosor de los huesos craneofaciales, así como la deficiencia de ácido fólico y el desarrollo de la anemia megaloblástica, están bien establecidos los efectos adversos del fármaco. La fenitoína también se ha asociado con diversas formas de reacciones de hipersensibilidad cutánea, a veces acompañados de linfadenopatía y la hiperplasia linfoide benigna. En casos raros, la arquitectura histológica de los ganglios linfáticos es perdido (seudolinfoma). Fenitoína también puede inducir una variedad de efectos endocrinos tales como la reducción de las concentraciones de tiroxina, hipocalcemia, osteomalacia y la hiperglucemia. El sistema nervioso parece ser el principal objetivo de la toxicidad de la fenitoína aguda y crónica en animales experimentales. Además, la administración repetida de la fenitoína induce un aumento del peso del hígado y de los riñones, hipertrofia hepática centrolobulillar y diversos efectos inmunosupresores. La fenitoína puede reducir las concentraciones de tiroxina y aumentar la densidad ósea en roedores, pero hiperplasia gingival se ha observado sólo en los gatos y monos y no en roedores. La fenitoína es un inductor de ciertas actividades del citocromo P450 hepático en humanos y ratones. Hay pruebas para la teratogenicidad de la fenitoína en los seres humanos que ingieren 100-800mg por día durante el primer trimestre de la gestación. La fenitoína es teratogénico en ratones y ratas. Animales y algunos estudios en humanos sugieren que los déficits de comportamiento neurológico se producen a dosis que producen ningún efecto dismórfico. Fenitoína induce mutaciones en Salmonella typhimurium en presencia de un sistema de activación metabólica en un estudio. No se observó ningún efecto mutagénico en Drosophila o en células de mamífero in vitro en ausencia de un sistema metabólico exógeno. Aneuploidía fue inducida en un estudio en fibroblastos embrionarios de ratón primaria in vitro. la transformación celular fue inducida en embrión de hámster sirio. Un único estudio mostró un aumento tamaños clon de macrófagos murinos en un ensayo de acogida mediada. Fenitoína inhibe la comunicación intercelular brecha-unión. En linfocitos humanos in vitro. intercambios de cromátidas hermanas se indujeron en un estudio y se indujeron aberraciones cromosómicas en dos de los cinco estudios. La aneuploidía se observó en células de amnios humanos pero no en los linfocitos. Fenitoína indujo micronúcleos en tres de los cinco estudios en roedores in vivo. Aneuploidía, en uno de los dos estudios, morfología de los espermatozoides aberrantes y mutaciones letales dominantes fueron inducidos, pero no las aberraciones intercambio de cromátidas hermanas o cromosómicos. En general, los estudios de linfocitos humanos in vivo no mostraron inducción de micronúcleos, aberraciones cromosómicas o aneuploidía, pero un aumento de la poliploidía se encontró en un estudio y de las frecuencias de intercambio de cromátidas hermanas en tres de siete estudios. Ni aberraciones cromosómicas ni aneuploidía se indujeron en la médula ósea humana. El metabolito 5 (4 'hidroxifenil) -5-fenilhidantoína fue mutagénico en Salmonella typhimurium en presencia de un sistema de activación metabólica; no indujo micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Se dispone de evidencia para apoyar la conclusión de que la fenitoína induce tumores de hígado en ratones mediante la promoción de un mecanismo. El aumento en el peso del hígado, hipertrofia centrolobulillar y el patrón de la inducción del citocromo P450 son similares a los observados con otros promotores de tumores de hígado de ratón no genotóxicos como el fenobarbital. Además, la inhibición de la comunicación célula-célula por fenitoína in vitro apoya el papel de promoción en la carcinogénesis del ratón. La activación metabólica de la fenitoína a un intermedio reactivo se ha propuesto para explicar la teratogenicidad y la posible genotoxicidad de la fenitoína. Una posible intermedio es un óxido de areno, que es la hipótesis de resultar en la unión a macromoléculas celulares. Suppl. Aleviatin Dilantin DPH Aleviatin Dilantin Diphantoine Dilantin es un medicamento antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo. Funciona reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Dilantin se utiliza para controlar las convulsiones. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación prolongada. Se puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Los posibles efectos secundarios Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Llamada de emergencia atención médica si usted piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir movimientos de los ojos espasmos, problemas del habla, pérdida del equilibrio, temblor, rigidez muscular o debilidad, náuseas, vómitos, sensación de desvanecimiento, desmayo, y respiración lenta o superficial. Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 15-30 C (59-86 F). Almacenar lejos de la humedad y la luz. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Dilantin Dilantin se utiliza para controlar las convulsiones. No está hecho para tratar todos los tipos de convulsiones, y su médico determinará si es el medicamento adecuado para usted. Dilantin es un medicamento antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo. Funciona reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Utilice Dilantin como lo indique su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula. Tragarlo entero. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de inmediato. Para estar seguro de Dilantin está ayudando su condición, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Si se olvida una dosis de Dilantin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Dilantin. Dilantin almacenar a temperatura ambiente. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Dilantin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La fenitoína. usted es alérgico a cualquier ingrediente de Dilantin o hidantoína a otro (por ejemplo, fosfenitoína). Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Dilantin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una enfermedad de la sangre (por ejemplo, porfiria), enfermedad hepática, diabetes, o un historial de problemas de la glándula linfática si se encuentra en muy mal Heath Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si usted ha sido probado y saber si tiene o no un tipo de gen llamado HLA-B * 1502. Algunos medicamentos pueden interactuar con Dilantin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Muchos otros medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, que se utiliza para el asma, adelgazamiento de la sangre, diabetes, infecciones, inflamaciones, dolores, presión arterial alta, problemas del corazón, colesterol alto, control de la natalidad, de reemplazo hormonal, problemas mentales o del estado de ánimo, las convulsiones del sueño) , productos multivitamínicos y suplementos dietéticos oa base (por ejemplo, té de hierbas, la coenzima Q10, ajo, ginseng, ginkgo, hierba de San Juan) pueden interactuar con Dilantin, aumentando el riesgo de efectos secundarios. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos podrían interferir con Dilantin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Dilantin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Dilantin puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Dilantin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol mientras esté tomando Dilantin. El alcohol puede aumentar o disminuir la cantidad de medicamento en su sangre. No cambie de marca o forma de dosis (por ejemplo, tabletas, suspensión, inyección) de Dilantin sin consultar con su médico. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. El cuidado dental apropiado es importante mientras esté tomando Dilantin. Cepillo y el hilo dental sus dientes y visitar al dentista con regularidad. Dilantin puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Ha habido informes de problemas de ganglios linfáticos, incluyendo el cáncer, en pacientes que toman Dilantin. No se sabe si Dilantin puede ser la causa. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sarpullido, orina oscura, dolor de estómago, o color amarillento de los ojos o la piel. Informe a su médico o dentista que usted toma Dilantin antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando Dilantin. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Los pacientes que tienen un cierto tipo de gen llamado HLA-B * 1502 pueden tener un mayor riesgo de reacciones graves de la piel Dilantin. Este tipo de genes se encuentra más comúnmente en pacientes asiáticos. Informe a su médico si usted ha sido probado y saber si tiene o no el alelo HLA-B * 1502 el tipo de gen. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Dilantin puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Dilantin. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de fenitoína arterial, se puede realizar mientras se utiliza Dilantin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Dilantin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Las mujeres que toman Dilantin pueden experimentar un aumento en la actividad de ataques si se quedan embarazadas. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. El embarazo y la lactancia: Dilantin puede causar daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Dilantin durante el embarazo. Dilantin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Dilantin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; mareos; dolor de cabeza; nerviosismo leve; náuseas; problemas para dormir; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor de huesos; mariposa en forma de erupción en la cara; torpeza o inestabilidad; confusión; orina oscura; delirio; azúcar en la sangre alta (rubor, con olor a frutas aliento, aumento de la sed, el hambre o la micción; respiración rápida); cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; signos de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); dificultad para hablar; dolor de estómago; ganglios linfáticos inflamados; encías inflamadas o sensibles; temblor; moretones o sangrado inusual; movimientos inusuales de los ojos; movimientos musculares inusuales; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado